Crearon un programa para atender a pacientes con fibrosis quística

La ley sancionada permitirá que se beneficien quienes tengan diagnóstico certificado de esta patología y residan, al menos, hace dos años en Misiones.

Los objetivos son disminuir la morbilidad y mortalidad temprana por esta enfermedad, garantizar cobertura integral de exámenes para su detección y diagnóstico, y promover la inclusión social de quienes la padecen.

También se apunta a obtener datos epidemiológicos, y a brindar información y asistencia a pacientes y familiares. Con la medida se busca mejorar la salud y la calidad de vida de los misioneros, en un contexto de equidad, inclusión y solidaridad.

Además, los legisladores crearon un registro de pacientes con fibrosis quística, para obtener información estadística que permita la planificación efectiva de los servicios de salud y la toma de decisiones de carácter político, social y sanitario.

Por otra parte, instituyeron el 8 de septiembre de cada año como Día Provincial de Concientización y Sensibilización sobre la Fibrosis Quística, con el fin de que se propicie la educación y reflexión sobre esta patología.

La fibrosis quística es una enfermedad crónica degenerativa multisistémica, de causa genética hereditaria, que se suele desencadenar en la infancia temprana. Afecta principalmente los pulmones, el páncreas, el hígado, los intestinos, los senos paranasales y los órganos sexuales.

Fuente: Prensa Cámara de Representantes de Misiones.